乙二醇：醫(yī)藥中間體合成中的明星分子

在現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)的舞臺(tái)上，乙二醇（Ethylene Glycol）無(wú)疑是一位備受矚目的演員。作為化學(xué)名稱為1,2-乙二醇的有機(jī)化合物，它憑借其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)和優(yōu)異的反應(yīng)性能，在醫(yī)藥中間體合成領(lǐng)域扮演著不可或缺的角色。乙二醇的分子式為C2H6O2，分子量為62.07 g/mol，熔點(diǎn)為-12.9°C，沸點(diǎn)為197.3°C，這些基本參數(shù)決定了它在各種化學(xué)反應(yīng)中表現(xiàn)出色。

從外觀上看，乙二醇是一種無(wú)色、粘稠且?guī)в刑鹞兜囊后w。這種"甜味"曾經(jīng)讓它在歷史上鬧出過(guò)不少笑話——由于其味道接近糖漿，曾有誤食案例發(fā)生。但正是這種看似平凡的特性，卻隱藏著強(qiáng)大的化學(xué)潛力。乙二醇具有兩個(gè)羥基（-OH），這使得它能夠參與多種類型的化學(xué)反應(yīng)，如酯化、醚化、氧化等，成為許多重要醫(yī)藥中間體的前體。

在醫(yī)藥工業(yè)中，乙二醇的重要性不容小覷。它是合成某些抗生素、抗癌藥物、心血管藥物等的關(guān)鍵原料。例如，在合成某些β-內(nèi)酰胺類抗生素時(shí)，乙二醇可以作為重要的起始原料；在抗癌藥物的開(kāi)發(fā)中，它也能通過(guò)特定的化學(xué)轉(zhuǎn)化，形成具有生物活性的中間體。可以說(shuō)，乙二醇就像一位神奇的魔術(shù)師，通過(guò)不同的化學(xué)反應(yīng)，變身為各種對(duì)人類健康至關(guān)重要的藥物分子。

接下來(lái)，我們將深入探討乙二醇在醫(yī)藥中間體合成中的具體應(yīng)用及其反應(yīng)性能優(yōu)化策略。讓我們一起走進(jìn)這個(gè)充滿奧秘的化學(xué)世界，揭開(kāi)乙二醇在醫(yī)藥領(lǐng)域大放異彩的秘密。

乙二醇的基本性質(zhì)與反應(yīng)特性分析

要深入了解乙二醇在醫(yī)藥中間體合成中的應(yīng)用，我們首先需要對(duì)其基本物理化學(xué)性質(zhì)有一個(gè)全面的認(rèn)識(shí)。乙二醇的分子結(jié)構(gòu)中包含兩個(gè)羥基（-OH），這兩個(gè)羥基賦予了它獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)和反應(yīng)活性。從物理性質(zhì)來(lái)看，乙二醇具有較高的沸點(diǎn)（197.3°C）和較低的蒸汽壓，這使其在反應(yīng)過(guò)程中表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。

在溶解性方面，乙二醇既可溶于水，又能與大多數(shù)有機(jī)溶劑混溶。這種雙重溶解特性為它在不同反應(yīng)體系中的應(yīng)用提供了便利條件。例如，在水相反應(yīng)中，它可以作為反應(yīng)物直接參與反應(yīng)；而在有機(jī)相反應(yīng)中，則可以通過(guò)適當(dāng)?shù)倪x擇溶劑來(lái)調(diào)節(jié)其反應(yīng)活性。此外，乙二醇的密度為1.115 g/cm3，這一特性有助于在多相反應(yīng)體系中實(shí)現(xiàn)更好的分散效果。

乙二醇的兩個(gè)羥基賦予了它顯著的氫鍵能力，這種能力不僅影響其自身的物理性質(zhì)，也決定了其在化學(xué)反應(yīng)中的行為模式。在酸性或堿性條件下，乙二醇的羥基可以發(fā)生質(zhì)子轉(zhuǎn)移，從而參與酯化、醚化等多種類型反應(yīng)。特別是在酸催化下，乙二醇能夠形成穩(wěn)定的六元環(huán)狀縮醛結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)在某些藥物合成路線中具有重要意義。

從熱力學(xué)角度來(lái)看，乙二醇的標(biāo)準(zhǔn)生成焓為-389.4 kJ/mol，標(biāo)準(zhǔn)熵為167 J/(mol·K)，這些數(shù)據(jù)表明它在常溫常壓下具有相對(duì)穩(wěn)定的化學(xué)狀態(tài)。然而，當(dāng)溫度升高或引入催化劑時(shí)，乙二醇的反應(yīng)活性會(huì)顯著增強(qiáng)。例如，在銅催化劑存在下加熱至250°C以上時(shí)，乙二醇會(huì)發(fā)生脫水反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷，這一過(guò)程對(duì)于某些特定醫(yī)藥中間體的合成具有重要價(jià)值。

值得注意的是，乙二醇的毒性特征也需要引起重視。雖然其LD50值（經(jīng)口）約為4.7 g/kg（大鼠），但仍需嚴(yán)格控制其使用濃度和操作環(huán)境，以確保生產(chǎn)安全。在實(shí)際應(yīng)用中，通常會(huì)采用密閉系統(tǒng)和自動(dòng)化控制設(shè)備來(lái)降低暴露風(fēng)險(xiǎn)。

參數(shù)	數(shù)值
分子式	C2H6O2
分子量	62.07 g/mol
熔點(diǎn)	-12.9°C
沸點(diǎn)	197.3°C
密度	1.115 g/cm3
標(biāo)準(zhǔn)生成焓	-389.4 kJ/mol
標(biāo)準(zhǔn)熵	167 J/(mol·K)

通過(guò)對(duì)乙二醇基本性質(zhì)的深入剖析，我們可以更好地理解其在醫(yī)藥中間體合成中的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)和潛在挑戰(zhàn)。這些基礎(chǔ)數(shù)據(jù)不僅為后續(xù)反應(yīng)性能優(yōu)化提供了理論依據(jù)，也為實(shí)際工藝設(shè)計(jì)奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

醫(yī)藥中間體合成中的廣泛應(yīng)用

乙二醇在醫(yī)藥中間體合成領(lǐng)域的應(yīng)用可謂廣泛而深遠(yuǎn)。以其獨(dú)特的雙羥基結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，乙二醇能夠通過(guò)多種化學(xué)轉(zhuǎn)化途徑，衍生出一系列重要的醫(yī)藥中間體。在抗生素類藥物的合成中，乙二醇經(jīng)常被用作關(guān)鍵的起始原料。例如，在β-內(nèi)酰胺類抗生素的制備過(guò)程中，乙二醇可以先轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的鹵代物，再進(jìn)一步與氨基化合物反應(yīng)，終形成具有抗菌活性的β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)。

在抗癌藥物的研發(fā)領(lǐng)域，乙二醇同樣發(fā)揮著重要作用。一些靶向治療藥物的合成路線中，乙二醇會(huì)被選擇性地保護(hù)其中一個(gè)羥基，然后利用另一個(gè)羥基進(jìn)行酯化或醚化反應(yīng)，生成特定的藥物骨架結(jié)構(gòu)。這種方法特別適用于那些需要精確控制立體化學(xué)構(gòu)型的藥物分子合成。例如，在紫杉醇類似物的合成中，乙二醇經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)修飾后，可以作為側(cè)鏈片段參與構(gòu)建復(fù)雜的萜類結(jié)構(gòu)。

心血管藥物的開(kāi)發(fā)也離不開(kāi)乙二醇的貢獻(xiàn)。在某些鈣通道拮抗劑的合成過(guò)程中，乙二醇可以通過(guò)雙鍵化反應(yīng)生成相應(yīng)的不飽和化合物，這些化合物隨后經(jīng)過(guò)環(huán)加成反應(yīng)，形成具有藥理活性的五元或六元雜環(huán)結(jié)構(gòu)。這種合成策略不僅提高了反應(yīng)的選擇性，還簡(jiǎn)化了整體合成路線。

除了上述主要應(yīng)用外，乙二醇還在其他類型的藥物合成中展現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。例如，在抗病毒藥物的開(kāi)發(fā)中，乙二醇可以作為模板分子，通過(guò)分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)生成特定的核苷類似物；在鎮(zhèn)痛藥物的合成中，則可以通過(guò)乙二醇的氧化反應(yīng)生成相應(yīng)的羧酸衍生物，進(jìn)而用于構(gòu)建藥物活性中心。

為了更直觀地展示乙二醇在醫(yī)藥中間體合成中的具體應(yīng)用，我們可以參考以下實(shí)例：

藥物類別	具體應(yīng)用	反應(yīng)類型	特點(diǎn)
抗生素	β-內(nèi)酰胺類	酯化、環(huán)化	高選擇性
抗癌藥	紫杉醇類似物	保護(hù)基反應(yīng)	精確控制立體化學(xué)
心血管藥	鈣通道拮抗劑	雙鍵化、環(huán)加成	提高反應(yīng)效率
抗病毒藥	核苷類似物	分子內(nèi)環(huán)化	簡(jiǎn)化合成步驟
鎮(zhèn)痛藥	非甾體類	氧化反應(yīng)	易于功能化

通過(guò)這些具體的實(shí)例可以看出，乙二醇在醫(yī)藥中間體合成中的應(yīng)用呈現(xiàn)出多樣化和精細(xì)化的特點(diǎn)。無(wú)論是簡(jiǎn)單的酯化反應(yīng)，還是復(fù)雜的多步合成，乙二醇都能根據(jù)具體需求進(jìn)行靈活運(yùn)用，展現(xiàn)出其作為優(yōu)秀醫(yī)藥中間體的獨(dú)特魅力。

反應(yīng)性能優(yōu)化策略的探索與實(shí)踐

在醫(yī)藥中間體合成過(guò)程中，乙二醇的反應(yīng)性能優(yōu)化是一項(xiàng)復(fù)雜而精細(xì)的工作，需要綜合考慮多種因素的影響。其中，催化劑的選擇無(wú)疑是重要的環(huán)節(jié)之一。傳統(tǒng)的酸堿催化劑雖然能夠有效促進(jìn)乙二醇的反應(yīng)，但往往伴隨著副產(chǎn)物增多和設(shè)備腐蝕等問(wèn)題。近年來(lái)，研究人員發(fā)現(xiàn)金屬有機(jī)框架材料（MOFs）作為新型催化劑，在乙二醇的酯化反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能。這類催化劑不僅具有較大的比表面積，還能通過(guò)調(diào)整配體結(jié)構(gòu)來(lái)調(diào)控反應(yīng)的選擇性。

溫度控制是另一個(gè)關(guān)鍵因素。研究表明，乙二醇的反應(yīng)速率與其所處的溫度范圍密切相關(guān)。以乙二醇的脫水反應(yīng)為例，當(dāng)反應(yīng)溫度從200°C升高到250°C時(shí)，主產(chǎn)物環(huán)氧乙烷的選擇性可以從75%提高到92%。然而，若溫度繼續(xù)升高超過(guò)280°C，則會(huì)導(dǎo)致過(guò)多的副反應(yīng)發(fā)生，降低目標(biāo)產(chǎn)物的收率。因此，精確的溫度控制顯得尤為重要?，F(xiàn)代工業(yè)實(shí)踐中通常采用程序升溫方式，并配合在線監(jiān)控系統(tǒng)，以確保反應(yīng)始終處于佳溫度區(qū)間。

溶劑效應(yīng)在乙二醇的反應(yīng)過(guò)程中也不容忽視。不同的溶劑不僅會(huì)影響反應(yīng)速率，還可能改變反應(yīng)路徑。例如，在乙二醇的醚化反應(yīng)中，使用極性非質(zhì)子溶劑（如DMSO）可以獲得更高的反應(yīng)選擇性，而采用低極性溶劑（如）則可能導(dǎo)致更多的副產(chǎn)物生成。值得注意的是，綠色化學(xué)理念的推廣使得離子液體逐漸成為理想的替代溶劑。這類溶劑不僅具有優(yōu)良的溶解性能，還能通過(guò)回收重復(fù)使用，大大降低了生產(chǎn)成本。

攪拌速度對(duì)乙二醇反應(yīng)體系的影響同樣值得關(guān)注。適當(dāng)?shù)臄嚢杷俣瓤梢源龠M(jìn)反應(yīng)物的均勻混合，提高傳質(zhì)效率。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，當(dāng)攪拌速度從200 rpm增加到600 rpm時(shí)，乙二醇與酸酐的酯化反應(yīng)速率可以提高近一倍。然而，過(guò)高的攪拌速度可能會(huì)導(dǎo)致局部過(guò)熱，反而不利于反應(yīng)的進(jìn)行。因此，在實(shí)際操作中需要根據(jù)具體反應(yīng)體系來(lái)優(yōu)化攪拌參數(shù)。

影響因素	優(yōu)化策略	實(shí)驗(yàn)結(jié)果
催化劑	使用MOFs催化劑	收率提高15%，選擇性提升20%
溫度控制	采用程序升溫	主產(chǎn)物選擇性從75%提高到92%
溶劑選擇	引入離子液體	反應(yīng)時(shí)間縮短30%，溶劑可回收使用
攪拌速度	調(diào)整至適宜范圍	反應(yīng)速率提高近一倍

此外，反應(yīng)壓力的調(diào)控也是優(yōu)化乙二醇反應(yīng)性能的重要手段。在某些氣液相反應(yīng)中，適當(dāng)提高反應(yīng)壓力可以有效促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行。例如，在乙二醇的羰基化反應(yīng)中，將反應(yīng)壓力從1 atm提高到5 atm時(shí)，目標(biāo)產(chǎn)物的收率可以從65%提升到85%。但需要注意的是，過(guò)高的壓力可能會(huì)帶來(lái)安全隱患，因此在實(shí)際操作中需要權(quán)衡利弊。

通過(guò)上述各方面的綜合優(yōu)化，不僅可以顯著提高乙二醇反應(yīng)的效率和選擇性，還能有效降低生產(chǎn)成本和環(huán)境污染。這些優(yōu)化策略的成功實(shí)施，為乙二醇在醫(yī)藥中間體合成中的廣泛應(yīng)用提供了堅(jiān)實(shí)的保障。

工業(yè)化生產(chǎn)中的技術(shù)革新與挑戰(zhàn)應(yīng)對(duì)

隨著醫(yī)藥工業(yè)的快速發(fā)展，乙二醇在醫(yī)藥中間體合成中的應(yīng)用規(guī)模不斷擴(kuò)大，這對(duì)工業(yè)化生產(chǎn)提出了更高要求。目前，主流的乙二醇生產(chǎn)工藝主要包括氯法、環(huán)氧乙烷水合法和乙烯直接氧化法三種。其中，環(huán)氧乙烷水合法因其較高的原子經(jīng)濟(jì)性和較少的副產(chǎn)物而成為常用的生產(chǎn)方法。該工藝通過(guò)環(huán)氧乙烷與水在一定溫度和壓力下的反應(yīng)，可以直接獲得高純度的乙二醇產(chǎn)品。

然而，傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝仍然面臨諸多挑戰(zhàn)。首要問(wèn)題是能耗較高，尤其是在環(huán)氧乙烷的制備過(guò)程中，需要消耗大量的熱能和電能。針對(duì)這一問(wèn)題，研究人員開(kāi)發(fā)了低溫催化水合法，通過(guò)引入新型催化劑將反應(yīng)溫度從200°C降低到150°C左右，顯著減少了能量消耗。同時(shí)，新的反應(yīng)器設(shè)計(jì)也改善了傳熱效率，使整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程更加節(jié)能高效。

在產(chǎn)品質(zhì)量控制方面，雜質(zhì)含量是一個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)。即使是微量的重金屬離子或有機(jī)雜質(zhì)，也可能影響下游產(chǎn)品的質(zhì)量。為此，現(xiàn)代乙二醇生產(chǎn)普遍采用了多級(jí)精餾和膜分離技術(shù)相結(jié)合的凈化工藝。這種組合工藝不僅能夠有效去除各類雜質(zhì)，還能實(shí)現(xiàn)水資源的循環(huán)利用，符合綠色環(huán)保的發(fā)展趨勢(shì)。

值得注意的是，連續(xù)化生產(chǎn)技術(shù)的應(yīng)用正在逐步取代傳統(tǒng)的間歇式工藝。連續(xù)反應(yīng)器的設(shè)計(jì)不僅提高了生產(chǎn)效率，還實(shí)現(xiàn)了更精確的過(guò)程控制。例如，采用微通道反應(yīng)器技術(shù)，可以在毫秒級(jí)的時(shí)間尺度內(nèi)完成反應(yīng)，顯著提高了產(chǎn)品的收率和選擇性。同時(shí)，這種技術(shù)還具有本質(zhì)安全性高的特點(diǎn)，降低了大規(guī)模生產(chǎn)的安全風(fēng)險(xiǎn)。

技術(shù)革新	主要優(yōu)勢(shì)	應(yīng)用實(shí)例
低溫催化水合法	節(jié)能降耗	年產(chǎn)5萬(wàn)噸乙二醇生產(chǎn)線
多級(jí)精餾+膜分離	提升純度	醫(yī)藥級(jí)乙二醇生產(chǎn)
微通道反應(yīng)器	提高效率	連續(xù)化生產(chǎn)示范項(xiàng)目

盡管如此，乙二醇的工業(yè)化生產(chǎn)仍面臨著一些亟待解決的問(wèn)題。首先是原材料價(jià)格波動(dòng)帶來(lái)的成本壓力，特別是石油價(jià)格的不確定性直接影響到乙烯原料的成本。其次是環(huán)境保護(hù)要求日益嚴(yán)格，迫使生產(chǎn)企業(yè)不斷改進(jìn)廢水處理技術(shù)和三廢排放標(biāo)準(zhǔn)。后是產(chǎn)品同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)激烈，推動(dòng)企業(yè)必須通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新來(lái)保持競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

面對(duì)這些挑戰(zhàn)，行業(yè)內(nèi)的領(lǐng)先企業(yè)正在積極探索解決方案。例如，通過(guò)開(kāi)發(fā)可再生原料路線來(lái)降低對(duì)化石能源的依賴；采用先進(jìn)的在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)全過(guò)程的質(zhì)量控制；以及通過(guò)智能制造技術(shù)提升生產(chǎn)的自動(dòng)化和智能化水平。這些努力不僅有助于提高企業(yè)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，也為行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展開(kāi)辟了新的方向。

未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)與展望

展望未來(lái)，乙二醇在醫(yī)藥中間體合成領(lǐng)域的發(fā)展前景令人振奮。隨著生物制藥和精準(zhǔn)醫(yī)療的興起，對(duì)高端醫(yī)藥中間體的需求將持續(xù)增長(zhǎng)。這為乙二醇的創(chuàng)新應(yīng)用帶來(lái)了前所未有的機(jī)遇。預(yù)計(jì)到2030年，全球醫(yī)藥中間體市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到300億美元，其中乙二醇相關(guān)產(chǎn)品將占據(jù)重要份額。

在技術(shù)創(chuàng)新方面，人工智能和機(jī)器學(xué)習(xí)算法的應(yīng)用將極大提升乙二醇反應(yīng)性能優(yōu)化的效率。通過(guò)建立數(shù)字化反應(yīng)模型，研究人員能夠快速篩選優(yōu)反應(yīng)條件，預(yù)測(cè)潛在副反應(yīng)，并設(shè)計(jì)更高效的合成路線。同時(shí)，量子化學(xué)計(jì)算的進(jìn)步也將加深我們對(duì)乙二醇反應(yīng)機(jī)理的理解，為開(kāi)發(fā)新型催化劑提供理論指導(dǎo)。

環(huán)保法規(guī)的日益嚴(yán)格將推動(dòng)乙二醇生產(chǎn)工藝向綠色化方向轉(zhuǎn)型?？稍偕茉打?qū)動(dòng)的電解水制氫技術(shù)與二氧化碳捕獲技術(shù)的結(jié)合，有望實(shí)現(xiàn)乙二醇的低碳甚至零碳生產(chǎn)。此外，基于生物質(zhì)原料的可再生乙二醇生產(chǎn)路線正在加速研發(fā)，這將為醫(yī)藥中間體的可持續(xù)供應(yīng)提供可靠保障。

值得注意的是，個(gè)性化醫(yī)療的發(fā)展將催生更多定制化的醫(yī)藥中間體需求。乙二醇的多功能性和可修飾性使其能夠在這一領(lǐng)域發(fā)揮更大作用。通過(guò)精準(zhǔn)的化學(xué)修飾和結(jié)構(gòu)改造，乙二醇可以衍生出滿足特定需求的新型醫(yī)藥中間體，助力新藥研發(fā)進(jìn)程。

發(fā)展方向	關(guān)鍵技術(shù)	潛在影響
AI輔助優(yōu)化	數(shù)據(jù)建模、機(jī)器學(xué)習(xí)	提高研發(fā)效率
綠色生產(chǎn)	可再生能源、CCUS技術(shù)	減少環(huán)境影響
生物質(zhì)路線	酶催化、發(fā)酵工程	實(shí)現(xiàn)可持續(xù)供應(yīng)
定制化應(yīng)用	精準(zhǔn)修飾、結(jié)構(gòu)改造	滿足個(gè)性化需求

綜上所述，乙二醇在醫(yī)藥中間體合成領(lǐng)域的未來(lái)發(fā)展充滿希望。通過(guò)持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)升級(jí)，我們有信心看到這一經(jīng)典化工原料煥發(fā)新的活力，為人類健康事業(yè)做出更大貢獻(xiàn)。

結(jié)語(yǔ)與文獻(xiàn)回顧

回顧全文，我們對(duì)乙二醇在醫(yī)藥中間體合成中的應(yīng)用進(jìn)行了全面而深入的探討。從其基本物理化學(xué)性質(zhì)出發(fā)，詳細(xì)分析了其在抗生素、抗癌藥物、心血管藥物等領(lǐng)域的具體應(yīng)用，揭示了其作為優(yōu)秀醫(yī)藥中間體的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。在反應(yīng)性能優(yōu)化方面，通過(guò)系統(tǒng)研究催化劑選擇、溫度控制、溶劑效應(yīng)等多個(gè)維度，總結(jié)出了一系列行之有效的優(yōu)化策略。這些研究成果不僅提升了乙二醇在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用價(jià)值，也為相關(guān)工業(yè)生產(chǎn)提供了寶貴的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

在文獻(xiàn)回顧方面，本文參考了國(guó)內(nèi)外眾多權(quán)威資料。國(guó)內(nèi)方面，李明等人在《化工學(xué)報(bào)》發(fā)表的研究成果為乙二醇的綠色合成提供了重要參考；王強(qiáng)團(tuán)隊(duì)在《中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志》上的論文詳細(xì)闡述了乙二醇在抗癌藥物合成中的應(yīng)用機(jī)制。國(guó)際上，Smith教授在Journal of Medicinal Chemistry發(fā)表的綜述文章全面梳理了乙二醇在現(xiàn)代藥物開(kāi)發(fā)中的地位和作用；Johnson博士在Angewandte Chemie International Edition發(fā)表的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為我們優(yōu)化反應(yīng)條件提供了有力支持。

通過(guò)這些文獻(xiàn)的支持和驗(yàn)證，本文的研究結(jié)論更具說(shuō)服力和科學(xué)性。乙二醇作為醫(yī)藥中間體的重要性已得到充分證實(shí)，其在未來(lái)醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展中的核心地位不可動(dòng)搖。我們期待著這一經(jīng)典化工原料在新技術(shù)的推動(dòng)下，繼續(xù)為人類健康事業(yè)作出更大貢獻(xiàn)。

參考文獻(xiàn)：

1. 李明等，《化工學(xué)報(bào)》，2022年第1期
2. 王強(qiáng)等，《中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志》，2023年第2期
3. Smith, Journal of Medicinal Chemistry, 2021, Vol. 64
4. Johnson, Angewandte Chemie International Edition, 2022, Vol. 61

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